新生儿耳朵形态畸形症状有哪些?都有哪些特征?

　　先天性耳廓形态畸形是指新生儿出生时外耳廓完整，但由于各种原因导致形态异常。轻度的耳廓形态畸形可以通过在新生儿期佩戴耳廓矫形器进行无创矫正，避免了孩子长大后需要手术矫形的痛苦。然而，由于家长和医务人员对耳廓畸形的认识不足，常常导致治疗不及时，错过了合适的治疗时机，造成遗憾。

　　新生儿耳朵形态畸形症状有哪些?都有哪些特征?

　　1、隐耳：这会影响将来佩戴眼镜和口罩。

　　耳廓软骨上端隐入颞部头皮下，颅耳沟变浅或消失，无明显的耳后沟。

　　向外牵拉耳廓上部时，可显露出耳廓全貌，但松开后恢复原状。

　　轻者：耳廓上部皮肤短缺。

　　重者：皮肤和耳廓上部软骨发育不良，耳轮部向前卷曲、舟状窝变形、对耳轮屈曲变形等。

　　2、招风耳：

　　耳廓与颅骨呈90°，耳廓略大，不完全对称。

　　对耳轮发育不全，耳甲深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失，耳廓上端与颅侧壁距离大于2cm。

　　3、狒狒耳：

　　突起部位的耳轮不卷曲。

　　对耳轮上脚与耳轮间有异常突起，形成异常的对耳轮第三脚。

　　对耳轮上脚消失。

　　耳舟消失。

　　4、垂耳：

　　耳廓高度降低。

　　耳轮自身折叠。

　　耳廓上部呈幕状垂落，遮盖对耳轮上脚。

　　5、耳轮脚横凸：

　　突起部位的耳轮不卷曲。

　　对耳轮上脚与耳轮间有异常突起，形成异常的对耳轮第三脚。

　　对耳轮上脚消失。

　　耳舟消失。

　　6、耳轮畸形：

　　耳轮缘不卷曲。

　　耳轮扁平，甚至消失。

　　耳轮缺失无法形成正常的耳轮弧度，耳轮因压迫卷曲紧贴对耳轮时，导致耳舟消失。

　　7、杯状耳：

　　耳廓上1/3畸形。

　　耳廓前倾，类似招风耳，但耳舟及三角窝变窄。

　　耳廓变小，长度变短，位置变低。

　　耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连，耳轮脚位置向前、下移位。

　　患者躺平时，耳廓呈向上的杯子。

　　常位横突畸形。

　　8、环缩耳：

　　耳轮缘覆盖对耳轮，或粘连。

　　耳舟消失。

　　早期开展无创治疗耳朵形态畸形可以减轻患儿的痛苦，降低后期手术治疗费用，并减少耳畸形对儿童心理的远期伤害。